產品簡介：
Dako  22C3 PD-L1科研抗體， 腫瘤細胞檢測

 DAKO/agilent抗體是丹麥的抗體生產商，提供世界上質量、穩定，為經典的抗體。其主要產品涉及免疫化學、流式細胞，免疫組織化學，原位雜交，微生物檢驗等。DAKO的不同顯色系統，Envision，LSAB和免疫細胞化學的CAS，GenpointTM和用于分子病理學的PNA=ISH試劑盒，和用于ELISA的AMPAKTM/AmpliQ是其在生物化學研究中的革新產品 。2012年5月17日，安捷倫科技公司（紐約證交所：A）22億美元收購安捷倫收購丹麥癌癥診斷公司Dako。

產品相關內容：
KEYTRUDA 現已批準用于 PD-L1高表達（TPS>50%）的轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療或已經接受過治療的有PD-L1 表達（TPS> 1%）的轉移性非小細胞肺癌患者的治療。
      PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 的此次更新意味著：具有高水平 PD-L1 表達的，未經過治療的，患有轉移性 NSCLC 的患者可通過此檢測方法的結果，指導藥物KEYTRUDA 的使用。 在此之前，絕大多數 NSCLC 患者的標準一線治療方法是化療。同時,PD-L1 IHC 22C3 pharmDx也可用于在二線或后期治療階段是否可以使用KEYTRUDA 的藥物評估。
      PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是目前wei一的，能選擇出對一線治療（PD-1免疫療法）非小細胞肺癌（NSCLC） 患者是否有效的檢測方法。
      KEYTRUDA 數據進一步表明 ，PD-L1 檢測通過鑒定出有可能有治療效果的患者，而在非小細胞肺癌患者治療中起重要的作用。 伴隨診斷應用范圍批準擴展至對一線治療的指導，意味著歐洲的腫瘤學家可以幫助更多的肺癌患者。
      KEYTRUDA 是一種人源化單克隆抗體，通過增加人體免疫系統的能力來幫助檢測和對抗腫瘤細胞。 KEYTRUDA 阻斷了 PD-1與 PDL1受體（即PD-1的配體），以及 PD-L1 與 PD-L2 之間的相互作用，從而激活即可影響腫瘤細胞也可影響健康細胞的 T 淋巴細胞。